第13個世界唐氏綜合征日：在生命“起點”做好綜合防治

“唐寶寶”，人們這樣稱呼唐氏綜合征患兒。然而，這種尚無有效治療方法的疾病，卻使他們面臨艱難的人生，家庭也背負沉重的經濟負擔和精神壓力。

今年3月21日是第13個世界唐氏綜合征日。記者走訪天津、河北、湖南、青海等多地發現，出生缺陷防治是提高出生人口質量、保障生育政策落實落地的一個重要措施，在生命“起點”做好綜合防治，讓孩子擁有健康的一生。

為什么會有“唐寶寶”？

湖南邵陽孕婦徐女士因早期唐氏篩查和中期唐氏篩查均提示21三體高風險，來到中南大學湘雅二醫院行羊水穿刺術。經羊水細胞培養分析，她的胎兒染色體被確診為“唐氏兒”。

湘雅二醫院產科醫生劉博說，唐氏綜合征是人類最早被確定的染色體病，又稱21三體綜合征，由人體細胞第21號染色體多一條所致，屬于嚴重的出生缺陷，患者存活時間取決于各器官、系統發育畸形的嚴重程度。智力低下、特殊面容、生長發育障礙及多發畸形，是“唐寶寶”的主要臨床表現。

天津醫科大學總醫院產前診斷中心負責人李曉洲介紹：“從臨床看，發病風險隨孕婦年齡的增大而提高。但有些生育年齡較低、無遺傳病家族史的孕婦，也可能會生下‘唐寶寶’?！?/p>

河北大學附屬醫院兒科主任柏金秀提示，已生育過先天愚型患兒或畸形死胎、有染色體畸變家族史的孕婦，一定要進行遺傳咨詢。

專家介紹，目前唐氏綜合征尚無有效根治方法，患兒主要是進行康復訓練。當患兒出現智力發育落后、表情呆滯、眼裂小、眼距寬等特殊面容和生長發育遲緩等癥狀時應立即就醫。

“精準防控帶”正在筑起

生育一個健康的寶寶，是每個家庭共同的期盼。

近年來，我國致力于唐氏綜合征等出生缺陷綜合防治，筑起一道呵護千萬家庭的“精準防控帶”。國家衛生健康委發布的最新數據顯示，全國孕前檢查率達91.8%，孕期產前篩查率達88.7%。與5年前相比，神經管缺陷、唐氏綜合征等嚴重致殘出生缺陷疾病發生率降低23%。

國家衛生健康委發布的《出生缺陷防治能力提升計劃（20232027年）》也提出，到2027年，一批致死致殘重大出生缺陷得到有效控制，全國出生缺陷導致的嬰兒死亡率、5歲以下兒童死亡率分別降至1.0‰、1.1‰以下。

各地已在積極行動。天津市婦女兒童保健中心婦保指導科主任董微介紹，2019年起，天津市啟動了胎兒染色體非整倍體無創產前篩查（NIPT）惠民項目，孕婦在妊娠12周至22+6周，可在天津各區的婦幼保健機構，以及四家產前診斷機構進行靜脈血采集，由產前診斷機構進行檢驗和咨詢指導。

在河北，全省孕婦可免費享受無創產前基因檢測服務，已累計為180萬人次孕婦提供免費篩查服務。

守護健康孕育的美好愿望

據悉，國家已建立遺傳性疾病三級預防體系，綜合開展孕前、孕產期和嬰幼兒期的危險因素識別、風險評估、檢測預警以及早期干預。“隨著公眾對優生優育認識顯著提高，目前臨床中唐氏綜合征的孩子大大減少了。”柏金秀說。

預防是最經濟最有效的健康策略。青海紅十字醫院胎兒醫學科主任王生蘭等專家建議，進一步加大宣傳力度，尤其是加強農村邊遠地區科普宣傳，增強群眾出生缺陷防控意識，讓每一位孕婦能夠接受產前篩查，必要時接受產前診斷。

湖南省兒童醫院副院長、醫學遺傳科主任王華表示，很多“唐寶寶”缺乏生活自理能力，康復和學習問題亟待關注。對“唐寶寶”應進行早期干預治療，配合康復訓練，幫助孩子提高基本生活自理能力。希望社會給予他們更多耐心和關心，提供適宜的學習、工作機會，幫助他們更好融入社會。（記者白佳麗、張建新、帥才、秦婧、張子琪）

來源： 新華網