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      格蘭仕空調故障代碼P4(格蘭仕空調故障代碼P2)

      發(fā)布日期:2023-01-29 22:57:15 瀏覽:
      格蘭仕空調故障代碼P4(格蘭仕空調故障代碼P2)

      前沿拓展:


      冰凍切片免疫組化抗原抗體結合檢測蛋白上海鄭核

      一、實驗器材及試劑

      1、實驗器材

      名稱廠家型號

      冰凍切片機ThermoCryotome E

      載玻片Servicebio

      蓋玻片江蘇世泰實驗器材有限公司10212432C

      微波爐格蘭仕微波爐電器有限公司P70D20TLP4

      脫色搖床ServicebioTSYB

      渦旋混合器ServicebioMXF

      掌上離心機ServicebioD1008E

      移液槍DragonKE0003087/KA0056573

      組化筆Gene techGT1001

      冰箱青島海爾股份有限公司BCD192TGN

      顯微鏡CICXSPC204

      2、主要實驗試劑

      試劑廠家貨號稀釋比

      OCT包埋劑Sakura4583

      無水乙醇國藥集團化學試劑有限公司

      二甲苯國藥集團化學試劑有限公司

      EDTA(PH8.0)抗原修復液ServicebioG1206

      EDTA(PH9.0)抗原修復液ServicebioG1203

      檸檬酸(PH6.0)抗原修復液ServicebioG1202

      PBS緩沖液ServicebioG0002

      4%多聚甲醛ServicebioG1101

      3%雙氧水ServicebioG0115

      BSAServicebioG5001

      正常兔血清ServicebioG1209

      蘇木素染液ServicebioG1004

      蘇木素分化液ServicebioG1309

      蘇木素返藍液ServicebioG1340

      中性樹膠ServicebioG1403

      一抗:

      二抗:

      組化試劑盒DAB顯色劑ServicebioG1211

      二、冰凍切片免疫組化實驗步驟

      1、冰凍切片固定:冰凍切片室溫晾干,置于4%多聚甲醛固定10min,于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

      2、抗原修復:組織切片置于盛滿EDTA抗原修復緩沖液(PH9.0)的修復盒中于微波爐內進行抗原修復。中低火1015min,斷電間隔10min轉至中低火1015min,此過程中應防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。(修復液和修復條件根據(jù)組織來確定)

      3、阻斷內源性過氧化物酶:切片放入3%雙氧水溶液,室溫避光孵育25min,將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

      4、血清封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內滴加用3%BSA或者10%正常兔血清均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。(一抗是山羊來源用10%正常兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉)

      5、加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內4°C孵育過夜。(濕盒內加少量水防止抗體蒸發(fā))

      6、加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加組化試劑盒內與一抗相應種屬的二抗(HRP標記)覆蓋組織,室溫孵育50min。

      7、DAB顯色:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下控制顯色時間,陽性為棕黃色,自來水沖洗切片終止顯色。

      8、復染細胞核:蘇木素復染3min左右,自來水洗,蘇木素分化液分化數(shù)秒,自來水沖洗,蘇木素返藍液返藍,流水沖洗。

      9、脫水封片:將切片依次放入75%酒精5min85%酒精5min 無水乙醇Ⅰ5min 無水乙醇Ⅱ5min 二甲苯Ⅰ5min 中脫水透明,將切片從二甲苯拿出來稍晾干,中性樹膠封片。

      10、顯微鏡鏡檢,圖像采集分析。

      三、冰凍切片免疫組化實驗結果判讀

      蘇木素染細胞核為藍色,DAB顯出的陽性表達為棕黃色。

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