全球首個(gè)單原子編輯技術(shù)問世：可常溫常壓下操作

全球首個(gè)單原子編輯技術(shù)問世：可常溫常壓下操作

IT之家 11 月 27 日消息，韓國科學(xué)家最新開發(fā)了一種突破性的單原子編輯技術(shù)，利用光驅(qū)動(dòng)的“分子剪刀”，將藥物化合物中的氧原子轉(zhuǎn)化為氮原子，簡化了藥物開發(fā)并提高了藥效。

項(xiàng)目背景

許多藥物的療效取決于其分子結(jié)構(gòu)中單個(gè)關(guān)鍵原子的種類。氧和氮原子在增強(qiáng)藥物藥理作用，特別是抗病毒藥物方面，扮演著關(guān)鍵角色。

這種單個(gè)原子對(duì)藥物效力產(chǎn)生巨大影響的現(xiàn)象被稱為“單原子效應(yīng)”。傳統(tǒng)上，評(píng)估“單原子效應(yīng)”需要復(fù)雜的合成過程，而 KAIST 的這項(xiàng)技術(shù)有效解決了這一難題。

項(xiàng)目介紹

在化學(xué)系 Yoonsu Park 教授的帶領(lǐng)下，來自韓國科學(xué)技術(shù)院（KAIST）的科研團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)新技術(shù)，能夠輕松編輯和修正呋喃（furan，一種無色、易揮發(fā)的有機(jī)化合物）化合物中的氧原子，將其直接轉(zhuǎn)化為氮原子，轉(zhuǎn)換成廣泛用于藥物中的吡咯（pyrrole）框架。

圖源：KAIST Sustainable Catalysis Lab

這一過程在常溫常壓下即可完成，無需苛刻的反應(yīng)條件，實(shí)現(xiàn)了全球首創(chuàng)。這項(xiàng)技術(shù)不僅簡化了藥物研發(fā)流程，還為構(gòu)建藥物候選庫提供了新的途徑，有望徹底改變藥物開發(fā)過程。

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